导读：今年7月中旬，诺诚健华和arrivent达成临床合作。
9月14日，诺诚健华宣布，新型蛋白酪氨酸磷酸酶shp2变构抑制剂icp-189联用针对表皮生长因子受体（egfr）突变的口服egfr激酶抑制剂伏美替尼在中国获批开展临床试验。
今年7月中旬，诺诚健华和arrivent达成临床合作，评估icp-189联合伏美替尼治疗晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者的疗效和安全性。
arrivent正在全球范围内开展伏美替尼针对egfr或her2突变（包括外显子20插入突变和其他不常见的egfr突变）晚期或转移性非小细胞肺癌的临床试验。伏美替尼已在中国获批一线治疗具有egfr外显子19缺失或外显子21（l858r）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。研发出伏美替尼的上海艾力斯医药科技股份有限公司（上交所代码：688578）在中国进一步开发这一创新药的其它适应症。
icp-189是诺诚健华为了治疗实体肿瘤而开发的一种高选择性的口服shp2变构抑制剂，可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法。在剂量爬坡研究中，剂量已增至120毫克，未观察到剂量限制性毒性（dlt），显示出良好的pk和安全性。icp-189单药治疗观察到初步疗效，20毫克剂量队列中，1名宫颈癌患者部分缓解。
非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%。
文章来源：药智新闻
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